01 官方权威高频数字速记卡（第 1 组 · 5项必背）
4～5 个
稳态血药浓度到达时间：按一级动力学消除的药物，恒速恒量给药达到稳态血药浓度（Css）需经过 4～5 个半衰期（t1/2），与给药剂量和给药途径无关。【临床药理学P52】
4～5 个
稳态血药浓度到达时间：按一级动力学消除的药物，恒速恒量给药达到稳态血药浓度（Css）需经过 4～5 个半衰期（t1/2），与给药剂量和给药途径无关。【临床药理学P52】
80%～125%
生物等效性评价置信区间：国家仿制药一致性评价标准，受试与参比制剂 AUC 和 Cmax 几何均值比值的 90% 置信区间必须落在 80.00%～125.00%。【生物药剂学P185】
80%～125%
生物等效性评价置信区间：国家仿制药一致性评价标准，受试与参比制剂 AUC 和 Cmax 几何均值比值的 90% 置信区间必须落在 80.00%～125.00%。【生物药剂学P185】
0.5～0.9 ng/ml
地高辛心衰治疗目标谷浓度：慢性心衰患者使用地高辛的安全有效靶窗口为 0.5～0.9ng/ml；>2.0ng/ml 为绝对洋地黄中毒浓度。【内科学P168】
0.5～0.9 ng/ml
地高辛心衰治疗目标谷浓度：慢性心衰患者使用地高辛的安全有效靶窗口为 0.5～0.9ng/ml；>2.0ng/ml 为绝对洋地黄中毒浓度。【内科学P168】
10～20 μg/ml
茶碱与苯妥英钠有效血药浓度：茶碱与苯妥英钠安全有效治疗窗均为 10～20μg/ml；茶碱>20μg/ml 毒性剧增，早期表现为心悸、呕吐与恶性心律失常。【临床药物治疗学P315】
10～20 μg/ml
茶碱与苯妥英钠有效血药浓度：茶碱与苯妥英钠安全有效治疗窗均为 10～20μg/ml；茶碱>20μg/ml 毒性剧增，早期表现为心悸、呕吐与恶性心律失常。【临床药物治疗学P315】
400～600
万古霉素最佳 PK/PD 靶标：现行指南推荐万古霉素针对 MRSA 感染以 AUC0-24/MIC 比值 400～600 作为疗效与肾安全平衡的唯一标准，不再追求单纯高谷浓度。【临床药物治疗学P135】
400～600
万古霉素最佳 PK/PD 靶标：现行指南推荐万古霉素针对 MRSA 感染以 AUC0-24/MIC 比值 400～600 作为疗效与肾安全平衡的唯一标准，不再追求单纯高谷浓度。【临床药物治疗学P135】
02 官方权威高频数字速记卡（第 2 组 · 5项必背）
7 天内
头孢哌酮双硫仑样反应禁酒期：用药期间及停药后整整 7 天内严禁饮酒及服用含乙醇制剂（包括藿香正气水等），因其甲硫四氮唑侧链强烈抑制乙醛脱氢酶。【临床药理学P150】
7 天内
头孢哌酮双硫仑样反应禁酒期：用药期间及停药后整整 7 天内严禁饮酒及服用含乙醇制剂（包括藿香正气水等），因其甲硫四氮唑侧链强烈抑制乙醛脱氢酶。【临床药理学P150】
10 倍
他汀类横纹肌溶解强制停药阈值：服用他汀类药物如出现不能解释的肌痛乏力，且肌酸激酶（CK）水平超过正常上限（ULN）10 倍以上，必须立即停用。【内科学P278】
10 倍
他汀类横纹肌溶解强制停药阈值：服用他汀类药物如出现不能解释的肌痛乏力，且肌酸激酶（CK）水平超过正常上限（ULN）10 倍以上，必须立即停用。【内科学P278】
2.0～3.0
华法林抗凝常规监测 INR 范围：非瓣膜性房颤与深静脉血栓抗凝治疗，国际标准化比值（INR）严格维持在 2.0～3.0；机械心脏瓣膜置换术后则目标在 2.5～3.5。【临床药物治疗学P210】
2.0～3.0
华法林抗凝常规监测 INR 范围：非瓣膜性房颤与深静脉血栓抗凝治疗，国际标准化比值（INR）严格维持在 2.0～3.0；机械心脏瓣膜置换术后则目标在 2.5～3.5。【临床药物治疗学P210】
2.0 g/d
对乙酰氨基酚成人每日极量限制：一般成人退热镇痛每日最大剂量不得超过 2.0g（单次不超过0.5g）；超量或伴饮酒可致急性致死性中毒性肝坏死。【临床药物治疗学P335】
2.0 g/d
对乙酰氨基酚成人每日极量限制：一般成人退热镇痛每日最大剂量不得超过 2.0g（单次不超过0.5g）；超量或伴饮酒可致急性致死性中毒性肝坏死。【临床药物治疗学P335】
18 岁与 8 岁
特殊年龄用药红线禁忌：喹诺酮类影响儿童软骨发育，18 岁以下严格禁用；四环素类引起乳牙黄染与骨骼发育受阻，8 岁以下严格禁用。【儿科学P280】
18 岁与 8 岁
特殊年龄用药红线禁忌：喹诺酮类影响儿童软骨发育，18 岁以下严格禁用；四环素类引起乳牙黄染与骨骼发育受阻，8 岁以下严格禁用。【儿科学P280】
03 官方权威高频数字速记卡（第 3 组 · 5项必背）
＜30 ml/min
二甲双胍绝对停用肾功能红线：估算肾小球滤过率（eGFR）＜30ml/min/1.73m2 时绝对禁用二甲双胍，以防体内蓄积诱发致死性乳酸性酸中毒。【内科学P742】
＜30 ml/min
二甲双胍绝对停用肾功能红线：估算肾小球滤过率（eGFR）＜30ml/min/1.73m2 时绝对禁用二甲双胍，以防体内蓄积诱发致死性乳酸性酸中毒。【内科学P742】
3 天
SGLT2 抑制剂术前停药时限：择期大手术或禁食前应停用 SGLT2 抑制剂（列净类）至少 3 天，防范围术期发生极具隐匿性的正常血糖性酮症酸中毒（euDKA）。【临床药物治疗学P328】
3 天
SGLT2 抑制剂术前停药时限：择期大手术或禁食前应停用 SGLT2 抑制剂（列净类）至少 3 天，防范围术期发生极具隐匿性的正常血糖性酮症酸中毒（euDKA）。【临床药物治疗学P328】
2HRZE／4HR
肺结核初治短程化疗标准方案：异烟肼(H)+利福平(R)+吡嗪酰胺(Z)+乙胺丁醇(E)强化期 2 个月；异烟肼+利福平巩固期 4 个月，全疗程共 6 个月。【内科学P85】
2HRZE／4HR
肺结核初治短程化疗标准方案：异烟肼(H)+利福平(R)+吡嗪酰胺(Z)+乙胺丁醇(E)强化期 2 个月；异烟肼+利福平巩固期 4 个月，全疗程共 6 个月。【内科学P85】
3 倍与 5 倍
抗结核药物肝毒性停药指标：ALT 升高达正常上限 3 倍伴发热乏力呕吐症状，或无症状但 ALT≥5 倍正常上限，必须立即停用所有肝毒性药物并护肝。【内科学P88】
3 倍与 5 倍
抗结核药物肝毒性停药指标：ALT 升高达正常上限 3 倍伴发热乏力呕吐症状，或无症状但 ALT≥5 倍正常上限，必须立即停用所有肝毒性药物并护肝。【内科学P88】
50% 或＜100
