01 第一章 · 生理生化与天然药化（高频命题透视）
【考官命题雷达】 天然药物化学与医学基础在药师考试中稳占基础知识首要阵地。核心题眼锁死在：① 生物碱碱性强弱排列（季铵碱＞脂胺＞芳胺＞酰胺）；② 经典显色反应鉴别（博恩特雷格反应检识羟基蒽醌、盐酸-镁粉检识黄酮、Keller-Kiliani检识α-去氧糖、异羟肟酸铁检识内酯）；③ 酶动力学Km值反比于亲和力；④ 灭菌生物指示剂（嗜热脂肪芽胞）与内毒素本质（脂多糖LPS）。
第 1 题 下列生物碱中碱性最弱（近中性）的是：
A. 季铵碱
B. 胍类生物碱
C. 脂胺类生物碱
D. 酰胺类生物碱
E. 芳胺类生物碱
【正解】D
【考点透视】 酰胺型氮上孤对电子与羰基共轭，几乎无碱性。易错：把“芳胺”误认为最弱（仍弱于脂胺但强于酰胺）。
【法典考据】《天然药物化学（人卫第8版）》第二章 生物碱 P45-52。
第 2 题 Bornträger（博恩特雷格）反应用于检识哪类成分？
A. 羟基蒽醌类
B. 黄酮类
C. 强心苷
D. 皂苷
E. 鞣质
【正解】A
【考点透视】 羟基蒽醌遇碱液显红至紫红。易错：盐酸-镁粉才是黄酮的专属反应。
【法典考据】《天然药物化学（人卫第8版）》第三章 醌类化合物 P88-93。
第 3 题 用于检识黄酮类化合物的经典显色反应是：
A. 碘化铋钾反应
B. 异羟肟酸铁反应
C. Keller-Kiliani 反应
D. 盐酸-镁粉反应
E. 三氯化铁反应
【正解】D
【考点透视】 黄酮遇盐酸-镁粉显红至紫红。易错：碘化铋钾属生物碱沉淀反应。
【法典考据】《天然药物化学（人卫第8版）》第四章 黄酮类化合物 P122-128。
第 4 题 Keller-Kiliani 反应用于检识强心苷分子中的：
A. α-去氧糖
B. 苷元
C. 不饱和内酯环
D. 氨基酸
E. 糖类以外的配基
【正解】A
【考点透视】 该反应针对 2-去氧糖。易错：“不饱和内酯环”用 Legal／Kedde 反应。
【法典考据】《天然药物化学（人卫第8版）》第六章 强心苷类 P185-192。
第 5 题 香豆素类成分可与异羟肟酸铁反应显色，因其分子中含有：
A. 酚羟基
B. 甲氧基
C. 内酯结构
D. 糖醛酸
E. 双键
【正解】C
【考点透视】 内酯环开环后生成异羟肟酸并与铁络合显红。易错：把“酚羟基与三氯化铁显色”混为同一反应。
【法典考据】《天然药物化学（人卫第8版）》第五章 苯丙素与香豆素 P156-161。
第 6 题 皂苷类成分最主要的刺激性不良反应表现为：
A. 呼吸抑制
B. 心动过速
C. 低血糖
D. 溶血
E. 耳毒性
【正解】D
【考点透视】 皂苷与胆甾醇结合破坏红细胞膜，故不宜静脉给药。易错：“持久泡沫”为物理性质不是毒性。
【法典考据】《天然药物化学（人卫第8版）》第七章 皂苷类化合物 P214-220。
第 7 题 评价灭菌效果是否可靠的生物学指标是：
A. 繁殖体
B. 真菌胞子
C. 病毒
D. 支原体
E. 芽胞
【正解】E
【考点透视】 芽胞耐热性最强，杀死芽胞即视为灭菌可靠。易错：与“内毒素（致热）”混淆。
【法典考据】《生物药剂学与药剂学（统编教材）》第四章 灭菌制剂与无菌技术 P112-118。
第 8 题 细菌内毒素的化学成分是：
A. 脂多糖
B. 蛋白质
C. 肽聚糖
D. 磷壁酸
E. 荚膜多糖
【正解】A
【考点透视】 内毒素为革兰阴性菌细胞壁的脂多糖（LPS）。易错：外毒素才是蛋白质。
【法典考据】《病原生物学与免疫学基础（人卫版）》第二章 细菌的致病性与内毒素 P36-41。
第 9 题 关于酶 Km 值的含义，正确的说法是：
A. Km 越大，酶与底物亲和力越大
B. Km 越小，酶与底物亲和力越大
C. Km 与亲和力无关
D. Km 随底物浓度改变
E. Km 只反映酶含量
【正解】B
【考点透视】 Km 为达一半最大速度时的底物浓度，越小亲和力越大。易错：把 Km 当作速率常数。
【法典考据】《生物化学（人卫第9版）》第三章 酶与酶促反应动力学 P75-82。
第 10 题 肝药酶诱导剂是：
A. 酮康唑
B. 克拉霉素
C. 利福平
D. 西咪替丁
E. 胺碘酮
【正解】C
【考点透视】 利福平、苯巴比妥、苯妥英、卡马西平为典型诱导剂；其余四项均为抑制剂。易错：把“西咪替丁”当诱导剂。
【法典考据】《药理学（人卫第9版）》第二章 药物代谢动力学与肝药酶诱导 P24-29。
第 11 题 按一级动力学消除的药物，其半衰期计算式为：
A. t₁/₂＝k／0.693
B. t₁/₂＝1／k
C. t₁/₂＝剂量／清除率
D. t₁/₂＝0.693／k
E. t₁/₂＝Vd×k
【正解】D
【考点透视】 t₁/₂＝ln2／k＝0.693／k，与血药浓度无关。易错：零级动力学无恒定 t₁/₂。
【法典考据】《生物药剂学与药物代谢动力学（人卫第5版）》第七章 药物消除动力学 P145-152。
第 12 题 恒比消除、恒量给药时，约经几个半衰期可达稳态血药浓度？
A. 1～2 个
B. 2～3 个
C. 8～10 个
D. 与半衰期无关
E. 4～5 个
【正解】E
【考点透视】 约 4～5 个 t₁/₂ 达稳态（也经 4～5 个基本消除）。易错：错记为“一个半衰期达稳态”。
【法典考据】《生物药剂学与药物代谢动力学（人卫第5版）》第八章 重复给药稳态血药浓度 P168-174。
02 第二章 · 药物化学与药物分析标准（高频命题透视）
【考官命题雷达】 药化结构与药分法典指标是区分药学专业深度的硬核板块。核心题眼锁死在：① 药物结构易水解与易氧化基团；② 红外光谱（IR）官能团特征吸收与指纹图谱鉴别；③ 杂质限量严格公式计算（L=cV/S×100%）；④ 重金属检查法铅限量适宜比色范围（10~20μg/20ml）及阿司匹林游离水杨酸三氯化铁显色检查法。
第 13 题 生物利用度（F）的計算式是：
A. F＝A／D×100%
B. F＝D／A×100%
C. F＝AUC×剂量
D. F＝清除率／表观分布容积
E. F＝1－消除速率
【正解】A
【考点透视】 生物利用度指进入体循环的药量占给药剂量的百分率，正确项即此比值公式。易错：与“清除率”定义互换。
【法典考据】《生物药剂学与药物代谢动力学（人卫第5版）》第十章 生物利用度与生物等效性 P210-218。
第 14 题 HLB 值与用量的对应关系，正确的是：
A. HLB 越大亲油性越强
B. HLB 越大亲水性越强
C. HLB 与极性无关
D. 增溶剂 HLB 小
E. W/O 乳化剂 HLB 大于 15
【正解】B
【考点透视】 HLB 反映亲水亲油平衡，值大亲水（增溶 15～18）。易错：将 W/O 与 O/W 区间对调。
【法典考据】《药剂学（人卫第8版）》第三章 表面活性剂及其HLB值应用 P62-69。
第 15 题 按《中国药典》口径，普通片剂的崩解时限为：
A. 15 分钟
B. 3 分钟
C. 30 分钟
D. 5 分钟
E. 60 分钟
【正解】A
【考点透视】 普通片 15 分钟；薄膜衣 30 分钟；糖衣 1 小时；舌下与泡腾 5 分钟；分散与可溶 3 分钟。易错：薄膜衣与普通片互干扰。
